Questões de Biologia - Genética - Análise de Genealogias
A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.
Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC. An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.
Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.
O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:
O teste de sexagem fetal permite a identificação do sexo da criança com 8 semanas de gravidez. Entre a 11a e a 17a semana de gravidez, 3,4% de todo o DNA presente na circulação materna é de origem fetal. Com o avançar da gravidez, a quantidade do DNA fetal na mãe aumenta, chegando a representar 6.2% entre a 37ª e 43ª semana gestacional.
O índice de acerto do teste varia conforme a idade gestacional:
ÍNDICE DE ACERTO
Analise os itens seguintes.
I. O teste mostra a presença de segmento do DNA masculino (região definida do cromossomo Y) em caso de gravidez de feto do sexo masculino.
II. No caso de feto feminino, haverá a ausência do cromossomo X, a partir da 10ª semana de gestação.
III. Na 10ª semana, a detecção do cromossomo Y indica acima de 99% de acerto, para feto do sexo masculino.
IV. A presença do cromossomo X, antes da 8ª semana, confirma a gravidez de feto feminino.
A alternativa que corresponde aos números romanos dos itens corretos acima é:
O daltonismo é uma doença recessiva ligada ao sexo. Um homem daltônico se casa com uma mulher normal homozigota.
Sobre a descendência desse casal, é possível afirmar que:
Na série ficcional Wandinha, o poder da visão é transmitido entre as bruxas, conforme o modelo genealógico hipotético a seguir:
Considerando a genealogia apresentada, o poder da visão tem herança
Hemofilia é uma doença genética hereditária determinada por alterações do cromossomo X e caracterizada por causar a produção anormal de proteínas responsáveis pela formação do coágulo sanguíneo, de modo que o portador fica predisposto a sangramentos que podem ser espontâneos ou ocasionados por mínimos traumas.
Nesse contexto, se um homem hemofílico se casar com uma mulher portadora do gene da hemofilia, a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica será de
O daltonismo é uma anomalia genética ligada ao sexo, recessiva, que dificulta a percepção das cores.
Admita uma família formada por pai daltônico, mãe com visão normal para cores e filho do sexo masculino, também daltônico.
O filho daltônico herdou o gene para essa anomalia genética do cromossomo:
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