Questões de Biologia - Genética - Interações gênicas
O labrador retriever é gentil, inteligente e um excelente companheiro para viver em família. Cães dessa raça apresentam alta capacidade de adaptação, destacando-se como cão-guia e nos trabalhos de busca e resgate e de detecção de substâncias químicas. A sua pelagem apresenta-se em três colorações: preta, marrom ou dourada (vide figura a seguir). Essas colorações são determinadas por dois pares de alelos. O alelo dominante B promove a síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b produz o pigmento marrom. O outro par de alelos determina se os pigmentos preto ou marrom serão depositados no pelo. Assim, o alelo E determina a deposição dos pigmentos preto ou marrom nos pelos, enquanto o alelo e em homozigose determina a cor dourada.
Para que ocorra o tipo de interação gênica descrito, os genes envolvidos devem, obrigatoriamente, estar em um mesmo cromossomo.
Analise as afirmações a seguir:
I. Corresponde a um tipo de interação em que um gene inibe o efeito de outros genes, podendo ser dominante ou recessiva.
II. A manifestação de um fenótipo vai depender da presença de dois ou mais genes que se complementam.
III. Os caracteres são de variação contínua, como a estatura na espécie humana e a cor da pele. Nesses casos, existem muitos fenótipos intermediários entre os fenótipos extremos.
Podemos concluir que, as afirmativas acima tratam, respectivamente de:
Na raça de cães labrador, a cor da pelagem pode ser preta, marrom ou amarela. O cruzamento de animais pretos e amarelos produziu uma prole toda preta (F1). O cruzamento da F1 resultou em 9 pretos, 3 marrons e 4 amarelos nas crias de um grande número de tais cruzamentos.
Se o caráter é controlado pela ação de dois pares de genes com segregação independente, pode-se inferir que a herança é do tipo:
As mutações que ocorrem no genoma humano podem ser gênicas ou cromossômicas, e estas últimas podem ser numéricas ou estruturais. O esquema mostra cinco células, cada uma delas com uma mutação cromossômica.
A célula com configuração cromossômica característica da síndrome de Down é a indicada pelo número
A doença de Von Willebrand (VWD) é um distúrbio genético causado pelo fator de von Willebrand ausente ou defeituoso (VWF). O VWF é uma proteína chave no processo de coagulação. Ele se liga ao fator VIII auxiliando a formação de um tampão de plaquetas durante o processo de coagulação.
Considerando a figura e o assunto abordado, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.