Questões de Biologia - Genética - Análise de Genealogias
Adolescente que salvou irmão com vídeo que viralizou morre da mesma doença na Índia
Morreu nesta semana uma adolescente indiana que havia se tornado uma celebridade nas redes sociais por causa de um vídeo seu que ajudou a arrecadar milhões para o tratamento de seu irmão mais novo. Afra Rafeeq, de 16 anos, tinha uma condição genética que causa fraqueza muscular e afeta o movimento e a respiração. Ela morreu na segunda-feira (01/08) em um hospital no Estado de Kerala por complicações relacionadas à doença, a mesma doença apresentada pelo irmão e que não se manifestou em seus pais.
Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/ geral-62347014. Acesso em: 7 ago. 2022 (adaptado).
A doença que levou Afra à morte é
Observe o heredograma abaixo que mostra a distribuição familiar de uma determinada anomalia genética. Quadrados representam indivíduos do sexo masculino e círculos, os do sexo feminino; o símbolo cheio indica o indivíduo com a alteração genética.
A análise do heredograma permite concluir que a herança genética dessa anomalia é classificada como:
Com base no heredograma precedente, que representa um caráter homozigoto recessivo, é correto afirmar que
O tipo de herança analisada, herdada pela criança da imagem, é classificada como
A galactosemia é um distúrbio do metabolismo de carboidratos causado por mutação em um gene autossômico recessivo. A doença é caracterizada pela deficiência na produção de uma enzima que metaboliza a galactose. Admita um casal, sem sintomas da doença, que tem um filho com galactosemia.
A probabilidade de esse casal ter um outro filho, também com essa doença, é de:
INSTRUÇÃO: Leia o texto a seguir, para responder à questão.
‘A enfermidade rara que transformou meu cérebro de 30 anos em um de 70’
Carolina apresentou sintomas clínicos de uma doença que não estavam presentes em seus pais. Após um exame de imagens do cérebro de Carolina, o neurologista confirmou que ela tem a doença de Wilson, uma doença hereditária, caracterizada por variantes patogênicas bialélicas no gene ATP7B do cromossomo 12. “Quem sofre de Wilson tem um fígado incapaz de processar e eliminar o cobre. O metal então se acumula no corpo, em quantidades que o tornam tóxico”, explica ela. Normalmente, o fígado é o mais afetado, seguido pelo cérebro, olhos e rins. Carolina tinha o sonho de ter um bebê com seu marido Pedro, mas o diagnóstico a levou a prorrogar esse sonho.
Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/ geral-61017943. Acesso em: 8 abr. 2022 (adaptado)
A doença em questão é
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